IP实验（RIP/ChIP/Co-IP）一般建议设置IgG同型对照组，利用与靶蛋白抗体相同种属、剂量、浓度、类型的lgG同时在相同样本中进行相同操作的IP实验，可提高实验严谨性：
特异性验证：排除Fc受体或其它蛋白相互作用导致的抗体非特异性结合。如果靶蛋白质只在IP组中被富集，而在IgG组中未被富集，说明靶蛋白的富集是特异的；如果IgG组富集较多靶蛋白，则可判定靶蛋白的富集特异性较差，实验结果需要谨慎解读。
背景校正：IgG组的目的RNA富集量作为背景信号，排除背景信号计算IP组对目的RNA的富集，提升数据的可靠性；还可作为阴性对照协助判断蛋白-RNA互作。
因此，仅进行靶蛋白抗体的IP组实验，省略IgG组对照，可能导致结果缺乏严谨性，甚至无法评估。为进一步强调IgG组的重要性，吉赛生物RIP、Co-IP试剂盒全面新增IgG试剂组分，帮助用户更完整和便利地完成IP实验！
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规避上述实验误区后，结合可靠RIP试剂盒可显著提升实验成功率。吉赛RIP试剂盒以操作方便、成分完整、捕获效率高、重复性好等优势，已帮助众多科研工作者完成大量创新且高质量的研究。